Jučer su započele završne pripreme za početak terapije koja će početi ovu nedjelju.
Radojević Škodrić je objasnila za Tanjug da je profesor Miloš Nikolić, koji liječi tu djecu, istakao da je potrebno više vremena zbog specifičnosti lijeka, proizvodnje, transporta, kao i edukacije zdravstvenih radnika i farmaceuta u apotekama koji pripremaju lijek.
“Bulozna epidermoliza je rijetka bolest sa teškim simptomima, a pacijenti trpe bolove 24 sata dnevno. Rane na tijelu neprestano krvare, izloženi su svim komplikacijama koje prate kožne bolesti i rane. Na inicijativu predsjednika Srbije, nabavili smo lijek koji je nedavno postao dostupan u Americi, gdje je registrovan u maju prošle godine. Srbija je tako, zajedno sa Njemačkom i Francuskom, među prvima u Evropi dječjoj leptiroj kupila lijek”, istakla je direktorka RFZO-a.
Samo devet zemalja u svijetu nabavljaju taj lijek.
“Njemačka, Francuska, Norveška i Italija zajedno finansiraju 14 pacijenata, a Srbija dvoje. Ovaj podatak jasno pokazuje opredjeljenje Srbije prema rijetkim bolestima, koliko smo spremni uložiti, iako to nije nimalo lako jer su ovi lijekovi među najskupljima na svijetu”, rekla je Radojević Škodrić.
Izvor: ( aloonline.ba / HitMuzika.com )